Sebagai Pengeluar Produk Perubatan Pakai Buang yang dipercayai, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (beribu pejabat di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China) telah membangunkan portfolio komprehensif peranti anestesia am sekali guna yang meliputi setiap peringkat kritikal laluan perioperatif — daripada penubuhan saluran pernafasan dan pengurusan litar ventilator kepada pemulung gas sisa dan pemantauan neuromuskular. Halaman kategori ini menyediakan gambaran keseluruhan klinikal dan teknikal yang mendalam bagi setiap barisan produk, direka untuk membantu pakar bius, pegawai perolehan hospital dan pengedar global membuat keputusan penyumberan termaklum.
Kawalan jangkitan silang adalah keutamaan yang tidak boleh dirunding di bilik pembedahan moden. Peranti saluran pernafasan boleh guna semula membawa risiko pembentukan biofilm, pencemaran protein sisa dan penghantaran prion yang walaupun kitaran pensterilan yang disahkan tidak dapat dihapuskan sepenuhnya. Peranti sekali guna tiba steril, pra-bungkus dan sedia untuk digunakan, menghapuskan kos dan risiko ralat pemprosesan semula. Setiap produk dalamKategori Anestesia Amdisterilkan EO secara individu, dimeterai dalam kantung terbuka kupas, dan dihasilkan di bawah sistem pengurusan kualiti yang diperakui, memenuhi keperluan untuk eksport ke pasaran terkawal di seluruh dunia.
YangTopeng laring pakai buang saluran pernafasan(LMA) ialah peranti saluran pernafasan supraglottik yang duduk di atas glotis untuk mencipta pengedap perilaring tekanan rendah, mengelakkan keperluan untuk laringoskopi langsung dan intubasi trakea dalam pelbagai prosedur pembedahan. Oleh kerana peranti memintas mukosa trakea sepenuhnya, ia menyebabkan kerosakan silia yang jauh lebih sedikit daripada intubasi endotrakea, menyumbang kepada pemulihan mukosiliari selepas pembedahan yang lebih cepat.
Struktur produk: Peranti ini terdiri daripada manset, belon perintis, tiub saluran pernafasan, penyambung hujung mesin (φ15 mm, mematuhi YY/T 1040.1-2015), tiub inflasi, dan injap sehala. Kedua-dua pilihan bahan silikon dan PVC gred perubatan tersedia untuk memenuhi pelbagai keutamaan institusi dan protokol sensitiviti lateks.
Terdapat dalam tujuh saiz (1# hingga 5#) yang dipetakan kepada berat pesakit dari bawah 5 kg hingga lebih 70 kg, julat ini merangkumi bayi baru lahir hingga orang dewasa bariatrik dalam satu keluarga produk. Isipadu inflasi manset maksimum berkisar antara kurang daripada 4 ml (saiz 1#) hingga kurang daripada 40 ml (saiz 5#), membolehkan kawalan tekanan manset yang tepat untuk mengekalkan patensi saluran pernafasan tanpa melebihi ambang tekanan perfusi mukosa.
Reka bentuk dua lumen generasi kedua menambah saluran saliran khusus di samping lumen pengudaraan. Saluran ini membenarkan aspirasi kandungan gastrik, dengan ketara mengurangkan risiko aspirasi paru-paru pada pesakit dengan perut penuh atau pengosongan gastrik yang tertunda - kemajuan klinikal berbanding topeng lumen tunggal generasi pertama. Pasukan perolehan dalam pasaran di mana kadar penggunaan LMA berada di bawah yang dilihat dalam sistem penjagaan kesihatan yang maju harus mengambil perhatian potensi pertumbuhan yang ketara dalam segmen ini.
YangTopeng Anestesia Pakai Buangdigunakan untuk pra-pengoksigenan, induksi anestesia penyedutan, dan pengudaraan topeng sebelum mendapatkan saluran pernafasan yang muktamad. Kusyen muka kontur arka berperikemanusiaan mematuhi anatomi muka yang pelbagai, mengagihkan tekanan pengedap secara sama rata untuk mengelakkan kerosakan kulit berkaitan tekanan semasa pengudaraan topeng yang berpanjangan.
Badan topeng adalah telus, membolehkan pemantauan visual berterusan usaha pernafasan, pengumpulan rembesan dan sianosis tanpa mengeluarkan peranti. Port 22 mm standard bersambung terus ke litar pernafasan dan sistem bulatan. Saiz merangkumi neonatal hingga dewasa, memastikan saluran perolehan yang sama boleh memberi perkhidmatan kepada OR kanak-kanak dan dewasa. Topeng dibekalkan secara individu dan disterilkan EO, menghapuskan beban kerja penyahcemaran yang berkaitan dengan topeng getah boleh guna semula.
YangLitar Pernafasan Pakai Buangialah antara muka pengalir gas antara stesen kerja anestesia dan saluran pernafasan pesakit. Ia ditunjukkan secara klinikal untuk terapi oksigen, pengudaraan mekanikal, dan semua bentuk pernafasan berbantuan.
Tiub litar beralun SuJia dihasilkan menggunakan proses bertetulang penyemperitan diri proprietari: apabila dinding beralun dibengkokkan, lumen dalam mengekalkan diameter keratan rentas penuhnya, menghalang peningkatan rintangan saluran pernafasan yang berlaku dengan tiub boleh lipat konvensional. Ini amat relevan dalam kes pediatrik dan kedudukan terdedah di mana penghalaan litar menuntut selekoh yang ketat.
Litar tersedia dalam konfigurasi boleh laras dan tidak boleh laras, meliputi kategori pesakit pediatrik dan dewasa, dengan enam konfigurasi panjang standard (H-1 hingga H-6) dan panjang yang boleh disesuaikan untuk institusi dengan keperluan jangkauan mesin-ke-pesakit tertentu. Keserasian aksesori penuh termasuk beg pernafasan semula, topeng anestetik (lihat di atas), penapis bakteria/virus, cawan perangkap air dan port pensampelan CO₂. Port pemantauan CO₂ pintasan, disepadukan pada bahagian wye, menyediakan sambungan pensampelan aliran sisi khusus tanpa memerlukan penyambung T tambahan, mengekalkan integriti litar dan bacaan EtCO₂ yang tepat.
Bahan litar lembut namun tahan kekusutan, bertolak ansur dengan kedudukan semula pesakit berulang tanpa gangguan aliran. Seni bina sekali guna menghapuskan risiko sisa agen anestetik meruap bawaan antara pesakit — kebimbangan yang didokumentasikan dengan litar boleh guna semula yang digunakan selepas kes desflurane atau sevoflurane berkepekatan tinggi.
Sebagai salah satu pengeluar domestik terawal tiub endotrakeal pakai buang di China dan penyumbang penggubalan kepada piawaian industri YY 0337.1-2002, SuJia'sTiub Endotrakeal Pakai Buangjulat mencerminkan kepakaran klinikal dan kejuruteraan selama beberapa dekad. Barisan produk merangkumi saiz diameter dalaman dari 2.0 mm hingga 10.0 mm, menampung bayi baru lahir pramatang hingga dewasa besar, termasuk dua konfigurasi khusus (QM-Q I. dan QM-Q II.) untuk aplikasi prosedur bertetulang atau khusus.
Varian tiub termasuk jenis oral/hidung konvensional, tiub bertetulang wayar (berperisai) untuk pembedahan kepala dan leher dan prosedur kedudukan terdedah, pilihan manset dan tidak bermanset untuk kumpulan umur yang berbeza, dan konfigurasi gaya pramuat untuk memudahkan intubasi yang sukar. Reka bentuk hujung lembut proprietari mengurangkan daya sentuhan pada tahap glottik dan subglottik semasa laluan berpandukan buta atau video-laringoskopi, mengurangkan kejadian kecederaan mukosa, suara serak selepas pembedahan, dan edema subglottik.
Manset tekanan rendah dan isipadu tinggi mengekalkan pengedap trakea yang berkesan pada tekanan inflasi di bawah 30 cmH₂O — ambang di atas iskemia mukosa trakea bermula — manakala bahu manset yang serong dan licin meminimumkan tekanan ricih semasa kemajuan tiub. Pemeriksaan dalam proses 100% bagi semua pemasangan terikat (cuff-to-tube, pilot-balloon-to-inflation-tubes, dan sehala-injap-ke-pilot-belon sendi) dilakukan semasa pembuatan, memberikan jaminan terhadap kegagalan cuff secara intraoperatif. Skala penanda kedalaman yang jelas yang dicetak pada selang 1 cm memudahkan kedudukan yang tepat berbanding carina.
Bagi institusi yang mencari penyelesaian intubasi yang lengkap,Kit Intubasi Endotrakeal Pakai Buangmenggabungkan tiub endotrakeal dengan bekalan sampingan dalam satu pek steril, mengurangkan masa persediaan dan risiko peninggalan peralatan semasa saluran udara kecemasan.
YangTiub Trakeostomi pakai buangditunjukkan untuk pesakit yang memerlukan akses saluran pernafasan jangka panjang atau selepas pembedahan melalui trakeostomi pembedahan. Tersedia dalam varian manset dan tidak bermanset yang merangkumi saiz 2.5 hingga 10.0, rangkaian ini menyediakan penjagaan kritikal pediatrik melalui keperluan ICU dewasa daripada pembekal tunggal yang berkelayakan.
Reka bentuk manset berdinding nipis dan tekanan rendah mengekalkan pengedap trakea yang berkesan pada tekanan inflasi terendah yang boleh diterima secara klinikal, melindungi mukosa trakea daripada kecederaan iskemia dan trakeomalacia yang dikaitkan dengan inflasi manset berlebihan yang berpanjangan. Badan tiub dihasilkan daripada PVC gred perubatan yang dirumus untuk kelembutan pada suhu badan, mematuhi kelengkungan trakea secara semula jadi dan mengurangkan tekanan pada dinding trakea posterior semasa pergerakan pesakit.
Obturator tirus dan berhujung licin dibekalkan dengan setiap tiub untuk membimbing penyisipan atraumatik melalui stoma. Tiub menahan kekusutan semasa meletakkan semula pesakit — sifat penting dalam pesakit ICU yang memerlukan perubahan kedudukan yang kerap untuk pengurusan kawasan tekanan. Penyambung 15 mm standard memastikan keserasian dengan litar ventilator dan resusitasi manual. Tanda kedalaman pada aci tiub membimbing doktor dalam mengesahkan penempatan hujung yang betul di atas carina.
YangPek Pembalut Anestesia Am Pakai Buangialah kit prosedur steril pra-pasang yang direka untuk menyatukan bekalan boleh pakai yang diperlukan untuk persediaan anestesia am standard. Menggabungkan tambahan pengurusan saluran pernafasan, bahan langsir dan bekalan pelindung ke dalam satu bukaan mengurangkan masa yang dihabiskan untuk persediaan OR, meminimumkan pengendalian item individu dan memudahkan beban kerja kejururawatan semasa penyediaan anestesia.
Kandungannya dipilih untuk memenuhi aliran kerja fasa aruhan, penyelenggaraan dan kemunculan, dan konfigurasi pek boleh disesuaikan dengan variasi protokol institusi. Dengan mendapatkan pek piawai, hospital boleh mencapai kecekapan rantaian bekalan, mengurangkan kebolehubahan inventori setiap prosedur dan mengira kos boleh guna setiap kes dengan lebih tepat — metrik utama dalam sistem kos hospital berasaskan aktiviti.
Pendedahan pekerjaan kepada gas anestetik sisa (WAG) — termasuk agen terhalogenasi seperti sevoflurane, desflurane dan isoflurane — ialah kebimbangan kesihatan pekerjaan yang diiktiraf untuk kakitangan OR. Pendedahan WAG tahap rendah kronik telah dikaitkan dengan kesan pembiakan, hepatotoksik, dan neurotoksik dalam kajian epidemiologi. YangPenjerap Gas Anestetik Pakai Buangmenyediakan penyelesaian pemulung aktif pada titik pelepasan, melengkapkan atau berfungsi sebagai alternatif kepada sistem pemulung gas aktif paip (AGSS) dalam kemudahan di mana pemulung infrastruktur tetap tidak tersedia atau tidak mencukupi.
Dua konfigurasi tersedia. Jenis I (Litar tambahan) menyerap WAG pada port ekzos di luar litar pernafasan, secara berterusan menangkap gas sarat agen apabila ia keluar dari sistem bulatan, dengan itu melindungi kakitangan OR dan meningkatkan kualiti udara ambien sepanjang prosedur. Jenis II (Intra-litar) dimasukkan ke dalam litar pernafasan dan diaktifkan selepas pembedahan selesai, mempercepatkan pencucian sisa agen meruap daripada litar dan ruang alveolar pesakit, memendekkan masa kemunculan dan mengurangkan pendedahan PACU untuk kakitangan bilik pemulihan.
Media penjerapan aktif mencapai kadar penjerapan gas anestetik yang disahkan sebanyak 90%, mengalih keluar sebahagian besar beban agen meruap pada titik sumber. Penyambung φ15 mm mematuhi YY 1040.1-2003, membolehkan lampiran terus ke mana-mana mesin anestesia standard atau litar pernafasan tanpa perkakasan penyesuai. Reka bentuk sekali guna menghalang bawaan ketepuan media antara kes dan menghapuskan keperluan untuk penjanaan semula media atau logistik pelupusan yang berkaitan dengan sistem kanister boleh guna semula.
YangPerangsang Saraf Periferal(model SJ-CJY-I) ialah peranti pemantauan elektronik yang digunakan bersama dengan jarum perangsang atau probe permukaan untuk mengesan pleksus saraf periferi sebelum prosedur blok serantau. Ia dibekalkan sebagai sistem lengkap yang terdiri daripada unit utama, kabel penyambung mod pen, kabel penyambung mod CAN, dan probe merangsang.
Dengan menyampaikan rangsangan elektrik terkawal dengan tepat melalui hujung jarum terlindung dan mengesan tindak balas motor yang dibangkitkan pada saraf sasaran, perangsang membolehkan doktor mengesahkan kedekatan jarum ke saraf sebelum menyuntik anestetik tempatan. Kaedah pengenalpastian saraf ini meningkatkan kadar kejayaan blok dengan ketara berbanding teknik berasaskan mercu tanda sahaja, dan mengurangkan risiko suntikan intraneural - mekanisme utama kecederaan saraf yang dikaitkan dengan blok periferal. Walaupun anestesia serantau berpandukan ultrasound telah menjadi modaliti pilihan di pusat yang serba lengkap, perangsang saraf periferi kekal sebagai tambahan penting, terutamanya dalam tetapan di mana ultrasound masa nyata tidak tersedia atau sebagai alat pengesahan sekunder.
Peranti disenaraikan dalamKategori Anestesia Amdan juga menyokong prosedur yang termasuk dalamKategori Anestesia Serantau, mencerminkan utiliti silang kepakarannya.
YangBlok Gigitan Pakai Buangialah tambahan saluran pernafasan yang mudah tetapi penting secara klinikal yang digunakan untuk mengelakkan pesakit yang terobtol atau dibius daripada menggigit tiub endotrakeal, peranti saluran pernafasan oral, endoskopi fleksibel atau peralatan oral lain. Mampatan gigitan boleh menyebabkan oklusi lumen lengkap tiub endotrakeal, yang membawa kepada kegagalan pengudaraan akut, atau boleh merosakkan peralatan endoskopi yang fleksibel.
Peranti ini dibentuk agar sesuai antara gigi geraham atas dan bawah, mengekalkan pemisahan rahang dan melindungi instrumentasi tanpa menyebabkan kecederaan tekanan mukosa. Ia juga digunakan mengikut prosedur seperti terapi elektrokonvulsif (ECT) di mana daya gigitan semasa sawan mesti dilemahkan. Pembinaan sekali guna memastikan bekalan kebersihan tanpa kebimbangan pencemaran dan kemerosotan yang berkaitan dengan blok gigitan boleh guna semula.
Sebagai yang ditubuhkanPembekal Tiub Trakea, SuJia mengeluarkan kedua-dua konfigurasi standard dan khusus termasuk tiub perisai bertetulang, tiub RAE hidung dan reka bentuk endobronkial di bawah pelaburan R&D yang berterusan. Kedudukan syarikat sebagai unit penggubalan YY 0337.1-2002 mencerminkan penglibatan awal dan berterusan dalam piawaian kebangsaan China untuk peranti saluran pernafasan, dan produk eksportnya mematuhi piawaian ISO dan EN yang berkenaan.
Semua produk dihasilkan di Jiaxing, Zhejiang, di bawah sistem pengurusan kualiti yang sejajar dengan keperluan ISO 13485 untuk peranti perubatan. Kawalan kualiti utama termasuk pemeriksaan dalam proses 100% komponen kritikal terikat, pensterilan EO dengan tahap jaminan kemandulan yang disahkan (SAL 10⁻⁶), dan kebolehkesanan lot daripada bahan mentah kepada barangan siap. Piawaian penyambung φ15 mm (YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) digunakan secara konsisten merentas produk saluran pernafasan untuk memastikan kebolehoperasian merentas peranti dalam persekitaran stesen kerja anestesia.
Portfolio produk lengkap SuJia melangkau anestesia am. Doktor yang mencari peranti pelengkap juga boleh menerokaKategori Anestesia Serantau, yangKategori Pemantauan, yangKategori Infusi, yangKategori Pengurusan Kesakitan, yangKategori Penjagaan Kejururawatan, danKategori Estetik Perubatan.
