Sebagai kilang boleh guna perubatan khusus dengan lebih daripada tiga dekad pengalaman pembuatan, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. kejuruteraan bahan habis pakai berkaitan infusi yang memenuhi permintaan kritikal hospital, ICU dan tetapan penjagaan klinikal di seluruh dunia. KamiKategori Infusipada masa ini merangkumi tiga barisan produk teras: Dulang Penyisipan Kateter Vena Pusat Pakai Buang, Penutup Heparin Pakai Buang dan Stopcock Tiga Hala Pakai Buang. Setiap produk direka bentuk dan dihasilkan di bawah kawalan kualiti yang ketat di dalam persekitaran bilik bersih Kelas 100,000 m² seluas 110,000 m², mematuhi piawaian pengurusan kualiti ISO 9001 dan memegang pensijilan CE untuk pasaran Eropah serta pengiktirafan FDA untuk pasaran Amerika Syarikat. Sama ada anda jabatan perolehan hospital atau pengedar peranti perubatan global, kamiRangkaian produkmenawarkan prestasi yang boleh dipercayai, kemandulan yang boleh dikesan dan ketepatan dimensi yang konsisten merentas setiap kumpulan.
Akses vena pusat ialah salah satu prosedur invasif yang paling kerap dilakukan dalam penjagaan kritikal, anestesia dan onkologi. Kit sisipan yang dipasang dengan baik mengurangkan masa penyediaan prosedur, mengurangkan risiko pencemaran dan menyeragamkan aliran kerja klinikal untuk kedua-dua doktor berpengalaman dan kakitangan latihan. YangDulang Sisipan Kateter Vena Pusat Pakai Buangyang dibekalkan oleh SuJia Medical ialah dulang steril pra-bungkus sepenuhnya yang menyatukan setiap komponen yang diperlukan untuk penempatan kateter vena pusat (CVC) yang selamat dan cekap ke dalam satu unit sedia untuk dibuka.
Dulang sisipan CVC yang lengkap biasanya menyepadukan komponen berikut, setiap satu disahkan secara individu untuk pematuhan dimensi dan bahan sebelum dimeterai ke dalam pakej akhir:
Satu kateter vena pusat berbilang lumen yang dibina daripada poliuretana (PU) gred perubatan atau silikon, menawarkan fleksibiliti yang sangat baik dan rintangan tekuk pada suhu badan. Konfigurasi lumen yang biasa tersedia termasuk reka bentuk lumen tunggal, dua lumen dan tiga lumen dengan saiz Perancis antara 5 Fr hingga 9 Fr. Permukaan kateter mungkin membawa salutan anti-mikrob (impregnasi chlorhexidine/silver sulfadiazine) untuk mengurangkan risiko jangkitan aliran darah berkaitan kateter (CRBSI).
Satu jarum pengenal, biasanya 18G, dengan corak hujung ekogenik untuk penyisipan berpandukan ultrasound. Pembinaan keluli tahan karat berdinding nipis membolehkan aspirasi darah vena pada rintangan rendah, mengesahkan kemasukan kapal sebelum kemajuan wayar panduan.
Satu wayar panduan hujung J (wayar Seldinger), biasanya dalam diameter 0.032 inci atau 0.035 inci dan panjang 60 cm, ditempatkan di dalam bekas gegelung pelindung. Hujung J yang fleksibel menavigasi lengkung vena tanpa trauma dinding kapal.
Satu pelebar saluran dalam saiz berperingkat untuk pra-melebarkan tisu subkutan dan titik masuk saluran sebelum kemajuan kateter. Dilator diperbuat daripada polipropilena gred perubatan tegar untuk sisipan yang lancar dan terkawal.
Satu pisau bedah atau lancet untuk hirisan kulit kecil apabila diperlukan oleh anatomi tapak akses.
Langsir steril, tuala, dan langsir medan fenestrasi untuk mewujudkan medan steril di sekeliling tapak penyisipan.
Sarung tangan steril dipasangkan dengan saiz klinikal standard.
Satu atau lebih picagari (biasanya 5 mL dan 10 mL), digunakan untuk penghantaran anestetik tempatan, aspirasi darah, dan pembilasan.
Bahan jahitan dan peranti pengaman atau statlock untuk menstabilkan kateter pada permukaan kulit selepas penyisipan.
Satu atau lebihpenutup heparin pakai buangpramuat pada setiap hab lumen kateter untuk mengekalkan patensi lumen dan mengekalkan sistem tertutup antara penggunaan.
Dulang sisipan CVC ditunjukkan untuk pesakit yang memerlukan mana-mana yang berikut: penghantaran nutrisi parenteral total (TPN), pemantauan hemodinamik melalui pengukuran tekanan vena pusat (CVP), pentadbiran ubat vasoaktif atau ubat osmolariti tinggi yang tidak serasi dengan urat periferal, resusitasi cecair isipadu besar yang cepat, terapi antibiotik jangka panjang, dan akses terapi penggantian buah pinggang (RRT). Tapak penyisipan biasa termasuk urat jugular dalaman, urat subklavia, dan urat femoral, masing-masing membawa pertimbangan anatomi tertentu yang mempengaruhi pemilihan komponen dulang.
Untuk pesakit yang diuruskan di seluruhpengurusan kesakitanAtauAnestesia amprotokol, akses vena pusat yang disediakan oleh dulang ini disepadukan terus ke dalam pemantauan invasif yang lebih luas dan ekosistem penghantaran ubat yang terdapat di bilik pembedahan dan unit rawatan rapi.
Bahan kateter: poliuretana (PU), gred pelembutan suhu badan, kekerasan Shore 80A–95A; atau silikon untuk keperluan tinggal yang lebih lama.
Panjang kateter: standard 16 cm hingga 30 cm bergantung pada tapak penyisipan dan anatomi pesakit. Penandaan sentimeter bergraduat pada badan kateter membolehkan kawalan kedalaman.
Radiopacity: kateter menggabungkan jalur radiopak barium sulfat yang berjalan sepanjang penuh, disahkan boleh dilihat di bawah pengimejan fluoroskopik standard pada tetapan mA standard.
Tekanan kerja: setiap lumen dinilai untuk tekanan siram minimum 300 psi tanpa kebocoran atau keruntuhan lumen.
Wayar panduan: diameter 0.032" atau 0.035", keluli tahan karat atau teras nitinol, bersalut PTFE untuk kemajuan geseran rendah, pilihan panjang 45 cm atau 60 cm.
Kitaran pensterilan EO: semua komponen disterilkan oleh etilena oksida (EtO) dengan Tahap Jaminan Kemandulan (SAL) yang disahkan sebanyak 10⁻⁶, memenuhi keperluan ISO 11135.
Jangka hayat: 3 hingga 5 tahun dalam pembungkusan dua kulit utuh yang disimpan pada suhu ambien di bawah 30°C dan kelembapan relatif di bawah 70%.
Kebolehkesanan lot: setiap dulang membawa nombor lot penuh, tarikh pembuatan, tarikh luput dan kod bar UDI untuk mematuhi peraturan penjejakan peranti global.
Jarum serasi ultrasound: corak pengisaran ekogenik pada hujung jarum pengenalan menyebarkan tenaga pancaran ultrasound untuk menghasilkan artifak pantulan terang, membolehkan visualisasi jarum masa nyata walaupun pada sudut sisipan yang curam. Ini mengurangkan bilangan hantaran jarum dan insiden tusukan arteri.
Pembinaan lumen tahan kink: kateter menggabungkan tetulang wayar heliks dalam dinding kateter model tertentu, menghalang keruntuhan lumen di bawah tekanan infusi yang tinggi atau apabila kateter melintasi ruang sempit anatomi seperti sudut subklavia.
Hab bercabang dengan port lumen berkod warna: setiap hab lumen dan garis sambungan dikodkan warna mengikut konvensyen antarabangsa (proksimal/coklat, medial/biru, distal/putih) supaya kakitangan kejururawatan boleh mengenal pasti laluan infusi sepintas lalu tanpa mengesan garisan.
Tirus dilator hujung licin: profil hujung dilator mengikut sudut tirus yang dioptimumkan secara matematik yang meminimumkan trauma tisu sambil memberikan pelebaran yang mencukupi untuk menerima kateter tanpa merobek titik masuk kapal.
Piagari siram pra-muat: beberapa konfigurasi termasuk picagari garam biasa pra-isi, mengurangkan langkah penyediaan dan risiko kemasukan udara semasa penyebuan lumen.
Reka bentuk sistem tertutup: penutup pemasangan kilang pada hab lumen mengekalkan persekitaran dalaman tertutup sehingga penggunaan klinikal pertama, mengurangkan risiko pencemaran semasa membongkar dan menggantung.
Tudung heparin, juga dipanggil penutup suntikan atau penutup IV, ialah komponen kecil tetapi kritikal dari segi operasi bagi mana-mana peranti akses vaskular. Ia mengelak hujung terbuka kateter atau jarum intravaskular antara episod infusi, mengekalkan larutan kunci heparin dalam lumen kateter untuk mencegah oklusi trombotik, dan menyediakan port bebas jarum atau akses jarum untuk pentadbiran ubat berulang tanpa memerlukan pemutusan kateter. YangTopi Heparin pakai buangdihasilkan oleh SuJia Medical direka bentuk untuk melayani semua konfigurasi hab kateter Luer-lock dan Luer-slip standard, meliputi kateter IV periferal, kateter vena pusat, talian PICC dan jarum port.
Badan penutup heparin dibentuk daripada polikarbonat gred perubatan (PC) atau akrilonitril-butadiene-stirena (ABS) untuk kestabilan dimensi merentasi julat suhu klinikal. Septum dalaman ialah cakera silikon yang dicucuk atau terbelah, menyediakan kebolehtutup semula untuk akses jarum standard 20G–22G atau, dalam varian tanpa jarum, membran elastomer anjakan positif yang membolehkan penglibatan hujung picagari tanpa jarum. Permukaan luarannya licin dan bebas daripada kilat untuk membolehkan pengendalian satu tangan yang selesa oleh doktor yang memakai sarung tangan steril.
Isipadu penyebuan dalaman: 0.06 mL hingga 0.20 mL bergantung pada geometri model. Reka bentuk ruang mati yang rendah meminimumkan isipadu larutan heparin yang diperlukan dan mengurangkan pencairan ubat apabila beralih daripada kunci heparin kepada infusi ubat.
Penyambung Luer wanita dibentuk dengan tepat mengikut toleransi dimensi ISO 80369-7, memastikan sambungan selamat dan bebas titisan ke hab kateter Luer lelaki standard. Daya penglibatan benang dan daya putus sambungan diuji terhadap keperluan mekanikal ISO 80369-7 untuk mengelakkan pemutusan sambungan secara tidak sengaja semasa pergerakan pesakit.
Tudung heparin digunakan di semua wad dan tetapan penjagaan kritikal di mana sahaja peranti akses vaskular jangka pendek atau jangka panjang disediakan dan memerlukan pembilasan dan penyelenggaraan sekejap-sekejap. Petunjuk khusus termasuk:
Penyelenggaraan kateter IV periferal antara pusingan pentadbiran ubat berjadual di wad am, unit pediatrik, dan pusat pembedahan harian.
penutup lumen kateter vena pusat semasa penggunaan berbilang lumen, bersempena denganDulang Sisipan Kateter Vena Pusat Pakai Buanguntuk melengkapkan litar infusi tertutup.
Penyelenggaraan garis PICC dalam onkologi dan tetapan penjagaan rumah jangka panjang di mana kateter boleh kekal di tempatnya selama berminggu-minggu hingga berbulan-bulan.
Penyelenggaraan saluran arteri, di mana varian siram bukan heparin boleh dipilih untuk mengelakkan kesan antikoagulasi sistemik.
Penyepaduan denganHenti tiga haladalam perhimpunan infusi pelbagai ubat yang biasa berlaku di ICU dan unit penjagaan selepas anestesia.
Kitaran pengetupan semula: septum silikon disahkan untuk mengekalkan pengedap cecair positif untuk sekurang-kurangnya 100 penembusan jarum berturut-turut tanpa kebocoran atau core. Ini melebihi jadual penggantian klinikal biasa setiap 72–96 jam mengikut protokol institusi.
Ujian kebocoran bendalir: setiap penutup diuji pada tekanan dalaman 45 psi (310 kPa) tanpa kebocoran atau ubah bentuk yang kelihatan, memenuhi keperluan ISO 15223 dan EN 1707 untuk aksesori Luer.
Ujian penghalang bakteria: penutup yang dipasang dicabar dengan penggantungan bakteria piawai (Brevundimonas diminuta) untuk mengesahkan bahawa septum menghalang kemasukan mikrob dalam keadaan penggunaan biasa, mengesahkan pematuhan dengan keperluan penghalang steril ISO 11607.
Keserasian heparin: bahan dalaman diuji untuk penjerapan heparin menggunakan kuantifikasi HPLC. Kadar penjerapan mesti kekal di bawah 5% daripada jumlah kepekatan heparin dalam larutan natrium heparin 10 IU/mL di bawah keadaan sentuhan statik pada suhu 37°C selama 24 jam, memastikan kepekatan kunci heparin yang dihantar adalah berkesan secara klinikal.
Kemandulan: penutup disterilkan EtO secara individu dalam kantung kulit satu unit dengan SAL 10⁻⁶. Setiap kantung memaparkan nombor lot, tarikh pembuatan, tarikh luput dan kod UDI.
Bebas lateks: semua bahan sentuhan adalah bebas lateks, menghapuskan risiko tindak balas hipersensitiviti jenis I pada pesakit alahan lateks, mematuhi keperluan pelabelan bebas lateks antarabangsa.
Mekanisme anjakan positif (model terpilih): varian anjakan positif mengalihkan isipadu kecil cecair ke dalam kateter apabila diputuskan, secara aktif menghalang refluks darah ke hujung kateter. Ini menghapuskan salah satu mekanisme utama pembentukan sarung fibrin dan oklusi kateter, mengurangkan beban kerja kejururawatan yang berkaitan dengan prosedur penyahbekuan kateter.
Pilihan larutan heparin pra-isi: varian pasaran tertentu dibekalkan pra-diisi dengan larutan garam heparin 100 IU / mL atau 10 IU / mL, sedia untuk digunakan segera tanpa pencampuran sisi katil, mengurangkan kesilapan penyediaan dan menjimatkan masa kejururawatan.
Penunjuk aliran visual: badan penutup lutsinar membolehkan jururawat mengesahkan kehadiran cecair secara visual dan penyebuan bebas gelembung sebelum sambungan, mengurangkan risiko embolisme udara dalam senario klinikal aliran tinggi.
Badan topi berkod warna: tersedia dalam pelbagai warna yang berkorelasi dengan laluan klinikal (arteri berbanding vena) atau kepekatan siram, menyokong pembezaan sepintas lalu di sisi katil dalam unit ketajaman tinggi.
Permukaan pembasmian kuman licin: bahagian luar penutup bebas daripada celah permukaan yang boleh menyimpan patogen, serasi dengan protokol sapuan alkohol isopropil 70% standard mengikut garis panduan CDC untuk penyelenggaraan talian pusat.
Stopcock tiga hala ialah injap kawalan aliran yang membolehkan doktor menyambungkan berbilang laluan cecair ke satu titik akses vaskular, mengubah hala aliran antara talian infusi, mengambil sampel darah tanpa memutuskan sambungan talian dan mentadbir dos ubat bolus ke dalam aliran infusi yang sedang berjalan. Dalam ICU, bilik pembedahan dan tetapan perubatan kecemasan, stopcocks digunakan dalam pelbagai perhimpunan untuk menguruskan lima atau lebih infusi ubat serentak. YangStopcock Tiga Hala Pakai Buangditerbitkan oleh SuJia Medical'sBarisan produk infusimemenuhi tuntutan ketepatan dan kebolehpercayaan persekitaran berisiko tinggi ini.
Badan stopcock dibentuk suntikan daripada polikarbonat gred perubatan lutsinar, membolehkan pemeriksaan visual aliran bendalir, kehadiran gelembung udara dan kilas balik darah dalam badan injap. Palam berputar (palam luer atau pemegang zakar) dibentuk daripada polipropilena berwarna untuk pengenalpastian kedudukan sentuhan dan visual. Palam berputar melalui arka terkawal dengan tepat menggunakan mekanisme sesondol penahanan yang menghasilkan klik yang boleh didengar dan sentuhan pada setiap tiga kedudukan aliran yang stabil: terbuka sepenuhnya, lencongan dua hala dan tertutup sepenuhnya.
Tiga port Luer-lock wanita diletakkan pada selang 90° (konfigurasi-T) atau selang 120° (konfigurasi Y bergantung pada model). Setiap port menerima penyambung Luer lelaki standard, hujung picagari atau penutup Luer lelaki yang telah dilampirkan. Benang pelabuhan dimesin mengikut toleransi ISO 80369-7 untuk penglibatan bebas kebocoran pada tekanan kerja yang diundian.
Ruang mati (isipadu dalaman) badan injap direka bentuk sekecil praktikal memandangkan geometri tiga port, biasanya 0.07 mL hingga 0.15 mL. Ini meminimumkan bawaan ubat antara suis laluan infusi, parameter kritikal dalam anestesia dan pengurusan ubat vasoaktif di mana kesilapan kepekatan mempunyai akibat hemodinamik langsung.
Pengurusan anestesia: semasa prosedur yang memerlukanAnestesia am, stopcocks menyambungkan pam infusi yang membawa propofol, remifentanil, dan relaksan otot ke garisan IV pesakit sambil mengekalkan keupayaan untuk mentadbir agen bolus kecemasan melalui port sisi khusus.
Infusi pelbagai ubat rawatan rapi: Jururawat ICU mengkonfigurasi manifold stopcock untuk menyatukan vasopresor, ubat penenang, analgesik dan cecair penyelenggaraan ke dalam pemasangan infusi berstruktur dan dilabel dengan jelas, mengurangkan risiko percampuran talian.
Pemantauan hemodinamik: stopcock pada garisan arteri membolehkan doktor untuk sifar transduser tekanan (menyambungkan transduser ke atmosfera melalui kedudukan luar stopcock) dan menarik sampel gas darah arteri (ABG) tanpa mengganggu litar bentuk gelombang tekanan berterusan.
Pengurusan kesakitan selepas pembedahan: digabungkan dengan pam elastomer dan kateter epidural yang digunakan dalamProtokol Pengurusan Kesakitan, stopcocks membenarkan suplemen bolus tanpa pemutusan pam.
Penggunaan pediatrik dan neonatal: stopcock ruang mati yang rendah amat penting dalam ICU neonatal di mana jumlah isipadu infusi diukur dalam mililiter sejam dan isipadu ruang mati dalaman mewakili bahagian yang bermakna daripada jumlah penghantaran ubat.
Pensampelan darah: port ketiga stopcock membolehkan pengeluaran darah berasaskan picagari daripada saluran arteri atau vena manakala infusi utama berterusan melalui dua port lain, menghapuskan venipuncture berulang dan mengurangkan ketidakselesaan pesakit dan pendedahan jangkitan.
Tekanan kerja: tekanan pecah undian pemasangan badan injap pada tidak kurang daripada 400 kPa (58 psi) di bawah keadaan pengisian garam statik, tanpa kebocoran atau ubah bentuk. Ujian tekanan dinamik pada 300 kPa semasa infusi dipacu pam simulasi mengesahkan pengedap berterusan pada kadar aliran klinikal yang realistik.
Kadar aliran: diameter lubang dalaman bersaiz untuk mencapai kadar aliran minimum 1,500 mL/j melalui laluan terbuka di bawah kecerunan tekanan pemanduan 150 cmH₂O, menyokong senario aliran tinggi seperti resusitasi isipadu yang cepat.
Tork putaran: tork penggerak palam ditentukur untuk jatuh dalam lingkungan 0.05–0.25 N·m, memberikan rintangan yang mencukupi untuk mengelakkan perubahan kedudukan yang tidak disengajakan semasa pengendalian pesakit atau manipulasi garisan sambil kekal boleh dikendalikan dengan tangan basah dan bersarung tangan.
Rintangan kimia: badan polikarbonat dan palam polipropilena diuji terhadap panel ubat IV biasa termasuk heparin, dopamin, norepinefrin, kalium klorida dan natrium bikarbonat untuk sentuhan 72 jam pada 37°C tanpa perubahan dimensi, perubahan warna atau perkembangan kebocoran melebihi garis dasar.
Daya pengekalan sambungan Luer: benang Luer-lock betina mengekalkan sambungan Luer lelaki yang dilampirkan pada daya pemisahan tegangan tidak kurang daripada 15 N, mematuhi keperluan kekuatan tarik ISO 80369-7.
Kemandulan: stopcocks disterilkan EtO dalam kantung kulit individu atau pembungkusan jalur mengikut ISO 11135, dengan SAL 10⁻⁶. Pembungkusan termasuk bahan pengering untuk kawalan kelembapan semasa penyimpanan lanjutan.
Penunjuk arah aliran: anak panah terukir laser atau acuan pada badan palam dan perumahan injap menyampaikan keadaan terbuka/tertutup setiap port pada ketiga-tiga kedudukan luer, mengurangkan ralat pengendali semasa pemasangan klinikal pantas.
Keserasian manifold: stopcock serasi dengan pemasangan bar manifold standard yang digunakan dalam persediaan bilik pembedahan, membolehkan enam atau lebih stopcocks dipasang dalam tatasusunan linear dengan penetapan plat belakang yang dikongsi.
Sambungan boleh putar 360°: setiap port Luer boleh menerima picagari atau penyambung talian daripada mana-mana pendekatan sudut, mengurangkan ketegangan kabel pada talian IV yang disambungkan kepada pesakit yang gelisah atau diletakkan semula.
Pilihan tiub sambungan bersepadu: konfigurasi terpilih termasuk talian sambungan fleksibel 10 cm hingga 100 cm yang telah dipasang pada satu port, menghapuskan titik sambungan, mengurangkan jumlah isipadu ruang mati dalam kereta api infusi, dan menyediakan jarak fizikal dari hab kateter untuk mengelakkan tekanan berat beg IV daripada dihantar terus ke kateter.
Badan telus untuk visualisasi aliran: doktor boleh memerhatikan lajur bendalir dalam badan stopcock secara langsung untuk mengesahkan arah aliran yang betul, mengesan pengumpulan udara dan memantau kilas balik darah semasa pensampelan tanpa memutuskan sebarang garisan.
Reka bentuk pemegang bukan refluks: mekanisme palam yang ditahan memastikan bahawa pemegang tidak boleh berehat di antara dua kedudukan, menghapuskan risiko keadaan terbuka separa yang boleh membenarkan aliran silang ubat yang tidak diingini antara laluan infusi.
Profil boleh ekstrak rendah: badan polikarbonat dipilih daripada gred yang diperakui mengikut piawaian biokompatibiliti USP Kelas VI dan ISO 10993, dengan tahap boleh diekstrak disahkan di bawah ambang toksikologi untuk tempoh hubungan yang dimaksudkan.
Koordinasi dengan sistem kunci heparin: selepas pensampelan darah atau bolus ubat, port stopcock yang terdedah kepada darah atau ubat pekat segera dimeteraikan dengan segarTopi heparin pakai buang, memulihkan sistem tertutup dan mencegah trombosis kateter di port terdedah.
Ketiga-tiga produk infusi yang diterangkan pada halaman ini dihasilkan di kemudahan utama SuJia Medical yang terletak di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China. Kemudahan ini beroperasi di bawah sistem pengurusan kualiti ISO 13485 khusus untuk pembuatan peranti perubatan, dengan bilik bersih Kelas 100,000 (ISO Kelas 8) berjumlah 110,000 m² yang melayani semua operasi pengacuan, pemasangan dan pembungkusan kritikal. SuJia Medical adalah antara kumpulan pertama perusahaan di China yang lulus pemeriksaan penerimaan perintis GMP NMPA (Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan), mewujudkan penanda aras pematuhan yang kini dipegang oleh syarikat itu selama lebih dua dekad.
Syarikat itu memegang lebih daripada 80 paten yang diberikan merentas portfolio produknya, termasuk inovasi dalam formulasi bahan kateter, geometri palam injap dan reka bentuk pembungkusan steril. Seorang yang aktifProgram R&Dberoperasi dengan kerjasama Makmal Penyelidikan Bersama Peranti Perubatan Polimer Universiti Zhejiang–SuJia, memastikan kemajuan pembuatan dalam sains bahan diterjemahkan terus ke dalam penambahbaikan produk.
Untuk pasaran antarabangsa, SuJia Medical telah memperoleh penandaan CE di bawah keperluan Peraturan Peranti Perubatan EU (MDR) dan mengekalkan pelepasan FDA 510(k) untuk kategori produk yang berkenaan, menyokong pengedaran ke lebih 30 negara dan wilayah melalui lebih daripada 100 rakan kerjasama global. Bahagian jualan antarabangsa boleh dihubungi di global@zjsj.com.cn atau melalui telefon di +86-573-82222666.
Pembeli dan pengurus perolehan mencari helaian data teknikal, laporan pengesahan kemandulan, ringkasan biokompatibiliti atau paket dokumentasi kawal selia untuk mana-mana produk dalamKategori Infusidigalakkan untuk mengemukakan pertanyaan melaluiHalaman perhubungan. Format pembungkusan tersuai, pilihan label peribadi dan perkhidmatan pembuatan OEM tersedia tertakluk kepada perjanjian kuantiti pesanan minimum.
Portfolio produk SuJia Medical melangkaui bahan habis pakai infusi. Kategori berkaitan berikut berkongsi persekitaran aplikasi yang sama — bilik pembedahan, ICU dan wad hospital — dengan produk infusi yang diterangkan di sini, dan kerap diperoleh bersama untuk melengkapkan inventori boleh guna jabatan klinikal.
YangKategori Anestesia Ammeliputi litar pernafasan, tiub endotrakeal, topeng laring dan penapis mesin anestesia yang berinteraksi secara langsung dengan fasa pengurusan saluran pernafasan mana-mana kes pembedahan yang memerlukan akses vaskular yang disokong oleh dulang CVC dan stopcocks.
YangKategori Anestesia Serantautermasuk kit epidural, jarum tulang belakang dan dulang blok saraf di mana pengedap penutup heparin hab kateter epidural adalah amalan standard untuk melindungi patensi kateter antara dos tambah nilai bolus.
YangKategori Pemantauanmerangkumi kit transduser tekanan invasif, kabel pemantauan pesakit dan talian pensampelan yang antara muka secara langsung dengan litar pengukuran tekanan arteri dan vena pusat yang dilengkapi stopcock yang diterangkan dalam artikel ini.
YangKategori Pengurusan Kesakitanmenawarkan pam elastomer dan sistem analgesia terkawal pesakit (PCA) yang garisan outputnya biasanya berakhir pada port stopcock yang disepadukan ke dalam pemasangan infusi pesakit.
YangKategori Penjagaan Kejururawatantermasuk penjagaan luka, kateterisasi kencing, dan bahan habis pakai kebersihan pesakit yang melengkapkan produk berkaitan infusi semasa tinggal di hospital yang berpanjangan.
Maklumat komprehensif mengenai rangkaian penuh peranti SuJia Medical boleh didapati diHalaman Gambaran Keseluruhan Produk. Latar belakang syarikat, sejarah pensijilan dan inisiatif tanggungjawab sosial korporat diperincikan mengenaiHalaman perihal.
