Sebagai Kilang Pakai Buang Perubatan Cina profesional yang berdedikasi untuk penyelidikan, pembangunan dan pembuatan peranti perubatan sekali guna, kami membekalkan rangkaian komprehensif produk penjagaan kejururawatan kepada hospital, klinik dan pasukan perolehan penjagaan kesihatan di seluruh dunia. KamiKategori Penjagaan Kejururawatanmerangkumi alat sisi katil kritikal yang digunakan dalam kejururawatan pernafasan, pengurusan infusi intravena, penjagaan neonatal, dan pemulihan selepas bersalin. Setiap produk dalam barisan ini dihasilkan di bawah piawaian kawalan kualiti yang ketat, mematuhi keperluan ISO 9001, CE dan NMPA GMP, dan direka bentuk untuk mengurangkan risiko pencemaran silang sambil meningkatkan kecekapan prosedur untuk kakitangan klinikal.
Ditubuhkan pada tahun 1992 dan beribu pejabat di Jiaxing, Wilayah Zhejiang, China, kilang kami mengendalikan lebih 110,000 m² ruang bilik bersih Kelas 100,000, menggaji lebih daripada 180 juruteknik profesional, dan memegang lebih 80 paten berdaftar. Dengan liputan eksport tahunan merentasi 30+ negara dan wilayah, kami telah mewujudkan perkongsian bekalan jangka panjang dengan hospital dan pengedar di seluruh Eropah, Amerika Utara, Asia Tenggara dan Timur Tengah. Ketahui lebih lanjut mengenaiTentang kamihalaman atau lawati kamiGambaran keseluruhan pusat R&Duntuk memahami falsafah inovasi berterusan kami.
KamiKateter sedutan pernafasan pakai buangialah tiub steril sekali guna yang direka untuk aspirasi selamat kahak, lendir, dan rembesan daripada rongga mulut, saluran hidung atau trakea. Ia digunakan secara meluas dalam tetapan ICU, bilik pemulihan selepas pembedahan, dan wad am di mana pesakit tidak dapat membersihkan saluran pernafasan mereka secara bebas kerana tidak sedarkan diri, intubasi, atau gangguan pernafasan.
Kateter dihasilkan daripada PVC gred perubatan (polivinil klorida) atau elastomer termoplastik segmen lembut, dipilih kerana fleksibiliti, permukaan dinding dalam licin dan pekali geseran yang rendah. Reka bentuk hujung bulat tiub meminimumkan trauma mukosa semasa penyisipan, manakala badan lutsinar membolehkan pemantauan visual masa nyata isipadu dan warna rembesan — penunjuk klinikal kritikal untuk menilai status jangkitan atau pendarahan. Berbilang lubang sisi berhampiran hujung distal meningkatkan liputan sedutan dan menghalang oklusi hujung.
Terdapat dalam saiz Perancis antara Fr6 hingga Fr18 (kira-kira 2.0 mm hingga diameter luar 6.0 mm), tiub ini menampung kedua-dua pesakit kanak-kanak dan dewasa merentasi prosedur sedutan hidung, mulut dan trakea. Setiap unit dibungkus secara individu dalam kantung steril terbuka kulit dan EO (etilena oksida) disterilkan. Jangka hayat biasanya lima tahun dari tarikh pembuatan di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan (suhu di bawah 25°C, jauh daripada cahaya matahari langsung dan kelembapan).
Dari perspektif pematuhan teknikal, produk ini dihasilkan mengikut ISO 10555 (kateter intravaskular) sebagai piawaian rujukan dan piawaian kebangsaan yang berkaitan untuk kateter sedutan sekali guna (YY/T 0341 di China). Sistem kualiti kami diperakui di bawah ISO 13485:2016, dan versi eksport kami mempunyai penandaan CE (MDD/MDR Kelas IIa). Hospital yang mendapatkan produk ini mendapat manfaat daripada reka bentuk steril sekali guna yang menghapuskan keperluan untuk infrastruktur pemprosesan semula sambil mengurangkan risiko penularan HAI (jangkitan berkaitan penjagaan kesihatan).
Untuk kemudahan yang memerlukan sedutan litar tertutup - terutamanya untuk pesakit yang mempunyai pengudaraan mekanikal - kami juga membekalkanKateter sedutan tertutup pakai buang, yang mengekalkan integriti litar ventilator semasa prosedur sedutan, mengurangkan pendedahan aerosol, dan disyorkan oleh garis panduan kawalan jangkitan untuk COVID-19 dan pesakit berisiko bawaan udara yang lain.
KamiBeg Tekanan Infusi dan Transfusiialah peranti mampatan luaran yang dikendalikan secara pneumatik yang direka untuk mempercepatkan kadar penghantaran cecair intravena, produk darah atau media kontras melebihi kadar aliran yang boleh dicapai dengan titisan graviti sahaja. Ia adalah alat penting dalam resusitasi trauma, penggantian isipadu cepat, pembedahan dan perubatan kecemasan.
Beg tekanan terdiri daripada cangkerang luar yang diperbuat daripada fabrik nilon atau poliester Oxford gred perubatan, pundi kencing udara dalam yang dibina daripada filem poliuretana termoplastik (TPU), tolok tekanan (manometer) yang ditentukur (manometer), pam mentol tangan dengan injap sehala dan injap tekanan pelepas cepat. Kantung luar memuatkan beg infusi standard 500 mL dan 1000 mL atau beg darah, diikat melalui jalur penutup cangkuk dan gelung (Velcro) atau reka bentuk zip bergantung pada varian model. Pundi kencing udara dalam secara seragam mengagihkan daya mampatan ke seluruh permukaan beg IV, mengelakkan titik tekanan setempat yang boleh memecahkan beg atau menyebabkan aliran tidak sekata.
Tolok tekanan bersepadu jelas digraduasikan dalam mmHg (0–300 mmHg), membolehkan kakitangan klinikal mengekalkan tekanan sasaran dengan tepat — biasanya 200–300 mmHg untuk resusitasi pantas, mengikut protokol klinikal standard. Pam mentol tangan membolehkan inflasi pesat, manakala injap pelepas cepat membolehkan penyahmampatan segera dan pertukaran beg. Tingkap lutsinar pada cangkerang luar membolehkan tahap pengisian beg IV dipantau tanpa mengeluarkan peranti.
Dari sudut keselamatan bahan, semua komponen yang bersentuhan dengan permukaan beg IV bebas daripada DEHP (di(2-ethylhexyl) phthalate) dan lateks, menghapuskan risiko pemekaan dan memastikan keserasian dengan semua filem beg infusi standard. Produk ini boleh digunakan semula dan direka untuk pensterilan autoklaf berulang (121°C, 15 minit) atau pembasmian kuman dengan agen berasaskan alkohol mengikut protokol hospital. Unit dibekalkan dalam konfigurasi steril atau tidak steril yang dibungkus bilik bersih bergantung pada keperluan perolehan.
Barisan produk beg infusi tekanan kami adalah pelengkap kepada yang lebih luasKategori Infusipenyelesaian yang kami tawarkan, yang termasuk set infusi standard dan ketepatan, tiub sambungan, stopcock tiga hala dan penapis IV — membolehkan pasukan perolehan mendapatkan sistem pengurusan infusi lengkap daripada satu pengeluar yang disahkan.
KamiPengapit Tali Pusat Pakai Buangialah pengapit pengunci sekali guna yang digunakan untuk mengikat dan menyembunyikan tali pusat sejurus selepas bersalin, mencegah kehilangan darah neonatal dan meminimumkan risiko omphalitis (jangkitan tunggul umbilik). Ia adalah antara bahan habis pakai penjagaan neonatal yang paling banyak digunakan dan diseragamkan di jabatan obstetrik, bilik bersalin dan tetapan perbidanan di seluruh dunia.
Badan pengapit dibentuk suntikan daripada resin ABS (acrylonitrile butadiene styrene) gred perubatan atau polipropilena, dipilih kerana ketegaran, kestabilan kimia dan biokompatibilitinya. Mekanisme pengapit menggunakan reka bentuk kunci ratchet yang ditutup dalam satu tindakan dan mengunci tidak dapat dipulihkan, menghalang pelepasan tidak sengaja selepas permohonan. Permukaan rahang dalam bergerigi memberikan cengkaman yang selamat pada tisu tali pusat, mengekalkan oklusi di bawah pergerakan neonatal biasa dan keadaan pengendalian. Profil pengapit adalah rata dan berprofil rendah untuk meminimumkan ketidakselesaan kepada bayi baru lahir dan memudahkan penempatan lampin pada hari-hari selepas bersalin.
Spesifikasi fizikal biasa termasuk lebar pengapit kira-kira 12–14 mm dan kelegaan pembukaan rahang yang sesuai untuk diameter kord dari 8 mm hingga 14 mm, meliputi persembahan kord standard hingga hipertrofik. Setiap unit dibungkus secara individu dalam lepuh steril yang boleh dikupas dan EO disterilkan. Sistem pengenalan berkod warna (tersedia dalam warna putih, kuning atau biru atas permintaan) membantu kakitangan bilik bersalin membezakan bekalan ibu berbanding neonatal dan penggunaan trek kumpulan dalam unit obstetrik yang sibuk.
Pematuhan kawal selia untuk produk ini termasuk siri ujian biokompatibiliti ISO 10993 (sitotoksisiti, pemekaan, kereaktifan intrakutan), ISO 11135 (pengesahan pensterilan EO), dan pendaftaran di bawah kelulusan peranti perubatan Kelas II NMPA. Versi bertanda CE tersedia untuk perolehan hospital Eropah. Kilang kami adalah antara kumpulan pertama pengeluar peranti perubatan China yang lulus program penerimaan perintis NMPA GMP (2007), menjadikan infrastruktur kualiti kami salah satu yang paling diaudit dengan ketat dalam sektor ini.
Untuk bekalan kejururawatan neonatal dan selepas bersalin yang komprehensif, produk ini sering diperoleh bersama kamiPengumpul Darah Selepas Bersalin, yang digunakan untuk mengukur dan mengumpul isipadu pendarahan selepas bersalin untuk penilaian klinikal dan penyimpanan rekod — produk yang melengkapkan portfolio bahan habis pakai penjagaan neonatal dan ibu kami.
KamiKategori Penjagaan Kejururawatanialah salah satu daripada tujuh siri produk klinikal utama yang dikeluarkan di kilang Jiaxing kami. Rangkaian penjagaan kejururawatan penuh pada masa ini termasuk Kateter Sedutan Pernafasan Pakai Buang, Kateter Sedutan Tertutup Pakai Buang, Beg Tekanan Infusi dan Transfusi, Pengapit Tali Pusat Pakai Buang, dan Pengumpul Darah Selepas Bersalin. Setiap produk tersedia dalam pelbagai konfigurasi dan spesifikasi pembungkusan untuk memenuhi keperluan pembelian tender hospital kerajaan, kumpulan penjagaan kesihatan swasta dan pengedar antarabangsa.
Untuk perolehan kemudahan merentasi pelbagai jabatan klinikal, portfolio produk kami meluas keAnestesia Ambahan habis pakai,Anestesia Serantaukit,Kategori Pemantauanaksesori,Pengurusan Kesakitanperanti, danEstetik Perubatanpakai buang — membolehkan pengurusan rantaian bekalan yang disatukan dengan satu pengeluar yang diperakui ISO. Kilang kami mengekalkan sistem kualiti dwi-trek untuk kedua-dua produk berdaftar NMPA domestik dan produk yang diperakui eksport (CE/FDA), memberikan keyakinan kepada pembeli antarabangsa dalam kebolehkesanan kawal selia.
Semua produk dihasilkan di bawah keadaan bilik bersih Kelas 100,000 mengikut piawaian ISO 14644-1 untuk kawalan pencemaran zarah. Rekod kebolehkesanan kumpulan dikekalkan selama sekurang-kurangnya sepuluh tahun selepas pembuatan mengikut MDR (EU) 2017/745 dan peraturan penjejakan peranti kebangsaan China.
Penyumberan daripada bersepadu secara menegakKilang Pakai Buang Perubatan CinaDengan pengalaman pengeluaran selama beberapa dekad memberikan beberapa kelebihan perolehan berbanding perantara syarikat perdagangan. Harga kilang langsung mengurangkan kos pendaratan dengan menghapuskan markup orang tengah. Keupayaan R&D dalaman — disokong oleh kamiMakmal R&D Bersama Peranti Perubatan Makromolekulditubuhkan dengan kerjasama Universiti Zhejiang — bermakna kami boleh menampung penyesuaian OEM, pelabelan peribadi dan permintaan pengubahsuaian produk dengan masa utama yang lebih pendek. Portfolio paten kilang kami yang terdiri daripada 80+ inovasi berdaftar mencerminkan kemajuan teknikal yang berterusan dan bukannya barisan produk statik.
Jaminan kualiti disokong oleh protokol pemeriksaan berbilang peringkat termasuk pengesahan bahan mentah masuk, pensampelan statistik dalam proses (standard AQL 2.5), ujian kebocoran 100% produk siap jika berkenaan, dan tahap jaminan kemandulan akhir (SAL) 10⁻⁶ untuk semua item yang disterilkan EO. Sokongan audit kilang tersedia untuk pasukan perolehan dan perunding kawal selia yang memerlukan lawatan kelayakan di tapak.
Untuk meminta spesifikasi produk, sijil kemandulan, dokumentasi kawal selia atau sebut harga komersial, lawati kamiHubungihalaman atau hubungi kami terus di global@zjsj.com.cn. Pasukan eksport kami yang berpangkalan di Jiaxing, Zhejiang menjawab pertanyaan antarabangsa dalam masa satu hari perniagaan.
