Profil Syarikat
Zhejiang SuJia Peranti Perubatan Co., Ltd.
Pencetus produk siri "Kit Tusukan Anestesia Pakai Buang".
Kami berbangga dengan pasukan teknologi sains kami yang cekap, melancarkan produk baharu yang dipatenkan setiap tahun. Kami telah dianugerahkan gelaran berturut-turut termasuk Perusahaan Berteknologi Tinggi Utama Kebangsaan, dan ditetapkan sebagai Makmal R&D Bersama Peranti Perubatan Makromolekul Universiti Zhejiang dan Pangkalan Eksperimen Bimbingan Keusahawanan Pelajar Kolej Wanita Zhejiang. Kami telah menubuhkan institusi seperti Kolej Komersial Sujia dan memiliki 4 perusahaan pembuatan, termasuk Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. milik penuh dan sebuah syarikat kewangan.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) ialah salah satu pengeluar boleh guna perubatan yang paling mantap di China, diasaskan pada tahun 1992 dan beribu pejabat di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Wilayah Zhejiang. Diiktiraf sebagai Perusahaan Teknologi Tinggi Utama Kebangsaan, syarikat itu memegang lebih daripada 80 paten dan mengendalikan bilik bersih Kelas 100,000 seluas lebih 110,000 m², dikendalikan oleh lebih daripada 180 juruteknik profesional. Produknya dieksport ke lebih daripada 30 negara dan wilayah di seluruh dunia, dengan barisan terpilih membawa kedua-dua pensijilan CE daripada Kesatuan Eropah dan pelepasan FDA dari Amerika Syarikat. Sebagai pencetus kit tusukan anestesia pakai buang di China — menerima paten pertamanya untuk produk itu pada tahun 1994 — SuJia Medical telah berkembang menjadi tiga pemain teratas dalam industri pembuatan produk anestesia China dan global yang dipercayai Pengilang boleh habis pakai perubatan Cina.
Syarikat Pusat Produk merangkumi tujuh kategori klinikal utama: Anestesia am, anestesia serantau, infusi, pemantauan pesakit, pengurusan kesakitan, estetika perubatan, dan penjagaan kejururawatan. Setiap kategori mencerminkan penyelidikan klinikal selama bertahun-tahun yang dijalankan dengan kerjasama institusi seperti Makmal R&D Bersama Peranti Perubatan Makromolekul Universiti Zhejiang. Panduan berikut menerangkan reka bentuk teknikal, aplikasi klinikal dan keperluan pematuhan barisan produk teras syarikat, membantu pasukan perolehan, pakar bius dan pengurus bekalan hospital membuat keputusan pembelian termaklum.
Yang Topeng laring pakai buang saluran pernafasan (LMA) ialah peranti saluran pernafasan supraglottik yang direka untuk mewujudkan saluran pernafasan buatan sementara jangka pendek untuk pesakit yang memerlukan anestesia am, pengudaraan mekanikal atau bentuk pernafasan bantuan yang lain. Tidak seperti intubasi endotrakeal, topeng laring terletak di atas glotis dan menyebabkan trauma yang jauh lebih sedikit pada silia saluran pernafasan, menjadikannya pilihan pilihan dalam pembedahan ambulatori, prosedur pediatrik, dan kes di mana intubasi sukar dijangkakan.
Rangkaian LMA SuJia boleh didapati dalam tujuh saiz (1# hingga 5#) untuk menampung pesakit daripada bayi baru lahir di bawah 5 kg sehingga orang dewasa melebihi 70 kg. Isipadu inflasi manset maksimum berkisar antara di bawah 4 ml untuk saiz terkecil hingga di bawah 40 ml untuk yang terbesar, memastikan tekanan pengedap yang betul tanpa melebihi ambang perfusi mukosa yang selamat. Kedua-dua varian bahan PVC dan silikon dihasilkan, menampung hospital yang memerlukan laluan bebas lateks atau yang lebih suka rasa silikon yang lembut dan berkontur anatomi. Semua penyambung mematuhi piawaian YY/T 1040.1-2015 (penyambung ISO 15 mm), memastikan kebolehoperasian dengan litar pernafasan standard dan mesin anestesia. Reka bentuk dua lumen generasi kedua juga menggabungkan saluran saliran gastrik khusus yang membolehkan aspirasi sisa kandungan gastrik, mengurangkan risiko aspirasi paru-paru dengan ketara — ciri keselamatan kritikal untuk pesakit yang berisiko aspirasi tinggi.
Yang Topeng anestesia pakai buang adalah titik hubungan pertama antara sistem penghantaran anestesia dan pesakit semasa pra-pengoksigenan dan induksi topeng. Kesesuaian topeng yang berkesan menentukan seberapa cepat dan sepenuhnya pesakit mencapai kedalaman anestesia yang mencukupi dan sejauh mana ketepuan oksigen dikekalkan semasa fasa induksi. Rangkaian topeng SuJia mempunyai badan lutsinar anti-kabus yang membolehkan pemerhatian warna kulit pesakit dan sebarang rembesan tanpa halangan, manakala rim kusyen kembung yang lembut sesuai dengan anatomi muka yang pelbagai — daripada bayi baru lahir pramatang kepada orang dewasa bariatrik — untuk meminimumkan ruang mati dan memastikan pengedap kedap udara. Pemasangan standard 22 mm bersambung terus ke litar pernafasan dan beg resusitasi manual tanpa penyesuai.
A Litar pernafasan pakai buang membentuk laluan penghantaran gas antara saluran keluar gas segar mesin anestesia dan peranti saluran pernafasan pesakit. Dari sudut teknikal, litar pernafasan mesti mengimbangi tiga keperluan yang bersaing: rintangan minimum terhadap aliran gas (kerja pernafasan yang rendah), pematuhan dalaman yang rendah (untuk meminimumkan isipadu boleh mampat yang menjejaskan ketepatan isipadu pasang surut yang dihantar), dan kelembapan dan pengekalan haba yang berkesan untuk mengelakkan pengeringan saluran pernafasan semasa prosedur yang berpanjangan. Litar tiub PVC beralun SuJia menggabungkan lubang dalaman licin untuk mengurangkan aliran bergelora, manakala alunju gaya akordion memberikan fleksibiliti tanpa tertekuk. Konfigurasi litar termasuk reka bentuk sepaksi (jenis Bain), anggota selari dan khusus pediatrik dengan isipadu ruang mati yang dikurangkan. Penggunaan pesakit tunggal menghapuskan risiko pencemaran silang — kebimbangan yang diiktiraf apabila memproses semula litar yang mungkin menyimpan sisa rembesan atau biofilm dalam alternatif standard yang boleh diguna semula.
Sebagai seorang yang dipercayai Tiub endotrakeal pakai buang pengilang dan pembekal tiub trakea, SuJia Medical menghasilkan tiub endotrakeal oral/hidung (ETT) bermanset dan tidak bermanset merentasi rangkaian diameter dalaman yang komprehensif (biasanya 2.0 mm hingga 9.5 mm ID) yang sesuai untuk pesakit neonatal hingga dewasa. Pertimbangan teknikal utama dalam reka bentuk ETT ialah teknologi pengedap manset, kelengkungan tiub dan biokompatibiliti bahan. Manset tekanan rendah (HVLP) volum tinggi ialah piawaian klinikal semasa, mengagihkan daya pengedap ke atas kawasan permukaan mukosa yang lebih besar untuk mengurangkan kejadian iskemia trakea berbanding reka bentuk manset tekanan tinggi yang lebih lama. PVC termoplastik yang digunakan dalam SuJia ETT melembutkan pada suhu badan, membolehkan tiub mematuhi anatomi trakea individu dan mengurangkan tekanan tisu. Jalur membujur radiopaque membolehkan pengesahan radiografi dada kedudukan tiub. Varian Ring-Adair-Elwyn (RAE) yang telah dibentuk tersedia untuk akses mulut dan hidung dalam pembedahan kepala dan leher di mana tiub standard akan menghalang bidang pembedahan.
Yang Tiub trakeostomi pakai buang ditunjukkan untuk pesakit yang memerlukan akses saluran pernafasan jangka panjang - biasanya lebih daripada 7 hingga 10 hari pengudaraan mekanikal - atau bagi mereka yang mempunyai halangan saluran pernafasan atas. Tidak seperti tiub endotrakeal, tiub trakeostomi melalui stoma pembedahan atau perkutan di leher anterior, mengarahkan tiub pada sudut hampir 90 darjah ke dalam trakea. Geometri ini memerlukan kejuruteraan kelengkungan tiub yang tepat untuk mengelakkan hujung distal daripada melanggar dinding trakea posterior, yang boleh menyebabkan hakisan mukosa atau kecacatan hujung obstruktif. Rangkaian tiub trakeostomi SuJia termasuk reka bentuk kanula tunggal dan kanula berganda (tiub dalam dan luar); Sistem kanula berganda membolehkan tiub dalam yang boleh ditanggalkan dibersihkan tanpa mengganggu saluran stoma, kelebihan penjagaan kejururawatan yang ketara semasa kemasukan unit rawatan rapi yang berpanjangan. Varian manset dengan manset HVLP menyokong pengudaraan mekanikal tekanan positif manakala tiub yang tidak dimanset dan fenestrasi memudahkan penyapihan, pertuturan dan percubaan pernafasan spontan.
Yang Pek pembalut anestesia pakai buang ialah pek prosedur steril pra-dipasang yang direka untuk menyatukan semua bahan habis pakai sampingan yang diperlukan semasa penyediaan anestesia am ke dalam satu unit sedia untuk dibuka. Menyeragamkan kandungan pek mengurangkan sisa daripada item terbuka yang tidak digunakan, memendekkan masa persediaan anestesia dan menyokong pematuhan dengan protokol medan steril. Kandungan biasanya dikonfigurasikan mengikut keperluan institusi atau serantau dan mungkin termasuk bahan langsir, picagari, jarum, kain kasa, pembalut pelekat dan aksesori khusus. Dari perspektif rantaian bekalan, pek sekali guna mengurangkan beban buruh pengiraan item individu dan membantu jabatan anestesia menunjukkan perakaunan kos setiap prosedur yang boleh dipercayai.
Yang penjerap gas anestetik pakai buang menangani kebimbangan kesihatan pekerjaan yang telah mendapat perhatian kawal selia yang semakin meningkat di seluruh dunia: pendedahan tahap rendah kronik kakitangan bilik pembedahan kepada gas anestetik sisa (WAG) termasuk agen meruap terhalogenasi seperti sevoflurane, desflurane dan isoflurane. Bukti epidemiologi mengaitkan pendedahan WAG jangka panjang dengan kesan pembiakan, hepatotoksisiti, dan gejala sistem saraf pusat. Sistem pemulung aktif konvensional menangkap gas pada injap ekspirasi mesin anestesia tetapi tidak menangani agen sisa yang tinggal dalam litar pernafasan selepas prosedur selesai. Penjerap SuJia menggunakan media penapis yang sangat diaktifkan dengan kadar penjerapan gas anestetik sekurang-kurangnya 90%, tersedia dalam dua konfigurasi: Jenis I (litar tambahan), yang menyambung secara luaran ke ekzos mesin anestesia untuk melindungi kualiti udara bilik dan kakitangan; dan Jenis II (intra-litar), yang diaktifkan selepas prosedur untuk menyerap sisa anestetik yang tinggal di dalam litar pernafasan, mempercepatkan kemunculan pesakit daripada anestesia. Semua penyambung φ15 mm mematuhi YY 1040.1-2003, memastikan keserasian mesin langsung tanpa penyesuai.
Yang perangsang saraf periferi (PNS) ialah peranti pemantauan penting dalam kedua-dua anestesia serantau dan amalan anestesia am. Dalam anestesia serantau, ia menyampaikan impuls elektrik amperage rendah yang dikawal dengan tepat melalui jarum terlindung untuk mengenal pasti kedekatan saraf sasaran dengan menimbulkan tindak balas motor ciri, meningkatkan ketepatan blok dan mengurangkan risiko suntikan intraneuronal. Dalam anestesia umum, ia menilai tahap sekatan neuromuskular (NMB) yang dihasilkan oleh relaksan otot bukan depolarisasi seperti rocuronium, vecuronium, dan cisatracurium. Kegagalan untuk memantau dan membalikkan NMB sisa dengan secukupnya sebelum ekstubasi dikaitkan dengan komplikasi paru-paru selepas pembedahan dan kejadian pernafasan kritikal di bilik pemulihan. Perangsang saraf periferi SuJia menyampaikan pelbagai corak rangsangan — train-of-four (TOF), kedutan tunggal, rangsangan tetanik dan kiraan selepas tetanik (PTC) — meliputi spektrum penuh kedalaman NMB daripada blok sengit semasa pembedahan kepada pengesahan pemulihan klinikal sebelum ekstubasi.
Yang Blok gigitan pakai buang ialah peranti perlindungan saluran pernafasan yang mudah tetapi penting secara klinikal. Semasa kemunculan daripada anestesia am, pesakit boleh memasuki keadaan kesedaran separa disertai dengan kekejangan otot masseter (laringospasme berkorelasi), menimbulkan risiko menggigit dan menyembunyikan tiub endotrakeal - atau, pada pesakit yang tiubnya telah dikeluarkan, menyebabkan kecederaan gigi. Blok gigitan diletakkan di antara gigi geraham atas dan bawah untuk mengekalkan laluan saluran pernafasan mulut terbuka dan mengelakkan oklusi tiub. Pembinaan polipropilena sekali guna menghapuskan keperluan penyahcemaran dan menghapuskan risiko pencemaran silang pesakit. Pemilihan saiz harus mengambil kira kedua-dua pesakit kanak-kanak dan dewasa, dan SuJia menawarkan pelbagai dimensi untuk disesuaikan dengan anatomi pesakit yang berbeza.
Untuk gambaran keseluruhan lengkap semua peranti dalam segmen ini, lawati Kategori Anestesia Am halaman.
Yang Kateter anestesia epidural yang diperakui CE ialah kateter nipis dan fleksibel yang direka untuk dimasukkan ke dalam ruang epidural — ruang berpotensi antara dura mater dan ligamentum flavum — melalui jarum Tuohy. Setelah diletakkan, kateter membenarkan suntikan berterusan atau sekejap-sekejap agen anestetik tempatan (biasanya bupivacaine, ropivacaine, atau levobupivacaine, dengan atau tanpa tambahan opioid) untuk anestesia pembedahan intraoperasi, analgesia bersalin, dan pengurusan kesakitan selepas pembedahan. Kateter epidural SuJia yang dipertingkatkan menggabungkan pembinaan bertetulang wayar (jalinan) yang mengurangkan kecenderungan kateter untuk tertekuk, gegelung atau ricih semasa penyisipan dan tinggal di ruang epidural. Pengukuhan wayar juga mengurangkan risiko penghijrahan kateter intravaskular atau intratekal yang tidak disengajakan, komplikasi kateter tidak bertetulang standard yang jarang berlaku tetapi serius. Reka bentuk penyambung menyediakan pengedap luer-lock untuk mengelakkan pemutusan sambungan secara tidak sengaja dan untuk membezakan dengan jelas talian akses neuraxial daripada talian intravena — keperluan kejuruteraan keselamatan pesakit penting yang disyorkan oleh badan kawal selia. Penandaan CE Eropah mengesahkan pematuhan dengan Arahan Peranti Perubatan dan keperluan MDR yang berkenaan untuk kemandulan, biokompatibiliti dan prestasi mekanikal.
Yang Kit epidural pakai buang menyatukan semua komponen yang diperlukan untuk penempatan blok neuraksial ke dalam satu pakej steril. Kit standard termasuk jarum Tuohy (biasanya 16G atau 18G, tersedia dalam pelbagai panjang untuk pesakit habitus badan yang berbeza), kateter epidural, penapis bakteria, picagari kehilangan rintangan, sistem penetapan kateter dan bahan langsir steril. Kit piawai meningkatkan konsistensi prosedur merentas pengamal dan mengurangkan risiko pencemaran daripada pembukaan berbilang pakej semasa senario klinikal tekanan masa seperti kelahiran caesar kecemasan. SuJia Medical, sebagai pencetus kit tusukan anestesia pakai buang di China sejak 1994, membawa lebih tiga dekad kepakaran pembuatan dan lelaran produk berterusan kepada kategori ini. Kit dihasilkan di bawah syarat GMP yang ketat, dengan kemandulan disahkan oleh pensterilan EO dan disahkan oleh ujian penunjuk biologi.
Yang dulang kateter vena pusat menyokong penempatan kateter vena pusat ke dalam vena besar — selalunya urat jugular, subclavian atau femoral dalaman — menggunakan teknik Seldinger. CVC membolehkan pengukuran tekanan vena pusat (CVP) yang boleh dipercayai, pentadbiran vasopresor, larutan hipertonik, dan pemakanan parenteral yang akan merosakkan urat periferal, dan penghantaran pesat sejumlah besar cecair dalam senario resusitasi. Dulang itu termasuk CVC itu sendiri (konfigurasi tunggal, dua atau tiga lumen dalam saiz 7 Fr atau 8.5 Fr), wayar panduan, dilator, jarum pengenalan, pisau bedah, langsir steril, bahan jahitan dan peranti pengangguran. Pemilihan bahan untuk badan kateter adalah kritikal: kateter poliuretana dan silikon menawarkan fleksibiliti dan biokompatibiliti untuk masa tinggal yang berpanjangan, manakala salutan permukaan hidrofilik atau antimikrob yang tersedia pada varian terpilih mengurangkan risiko jangkitan aliran darah berkaitan talian pusat (CLABSI), salah satu jangkitan berkaitan penjagaan kesihatan yang paling mahal dan boleh dicegah.
Yang Topi heparin pakai buang (juga dipanggil penutup suntikan atau penyesuai PRN) mengelak hab lumen kateter vena pusat atau periferal yang tinggal di antara peristiwa akses. Penutup heparin yang direka bentuk dengan betul menyediakan lajur cecair anjakan positif atau anjakan neutral pada hujung kateter, yang penting untuk mengekalkan patensi kateter dan mencegah pembentukan trombus pada bukaan lumen kateter. Reka bentuk septum yang boleh ditutup semula membolehkan sambungan picagari tanpa jarum mematuhi keperluan pencegahan tusukan jarum kontemporari. Pembinaan sekali guna menghapuskan risiko pembentukan biofilm dalam penutup boleh guna semula, yang telah dikaitkan dengan kluster jangkitan aliran darah berkaitan kateter dalam penyiasatan wabak hospital. Penutup heparin ditukar secara berkala mengikut protokol institusi dan setiap kali kejadian pencemaran disyaki.
Yang Stopcock tiga hala perubatan ialah manifold injap yang membolehkan satu talian IV disambungkan kepada berbilang sumber bendalir atau transduser pemantauan secara serentak. Dalam amalan anestesia dan rawatan rapi, stopcocks digunakan secara rutin untuk menyambungkan saluran intra-arteri ke transduser tekanan untuk pemantauan tekanan darah invasif berterusan sambil mengekalkan port pensampelan untuk pengumpulan gas darah arteri. Stopcock tiga hala mesti memenuhi spesifikasi ruang mati yang ketat (biasanya di bawah 0.1 ml setiap port) dan kebocoran untuk memastikan ketepatan bentuk gelombang tekanan tidak terjejas oleh pematuhan dalam badan stopcock itu sendiri. Pemegang injap berputar mesti bergerak dengan lancar untuk membuka atau menutup setiap port dengan jelas tanpa memerlukan tork berlebihan yang boleh menggantikan kanula arteri atau vena. Sambungan kunci Luer pada ketiga-tiga port mematuhi piawaian ISO 80369 dan menghalang pemutusan sambungan secara tidak sengaja semasa pengangkutan pesakit atau kedudukan semula.
Terokai rangkaian lengkap bahan habis pakai anestesia serantau di kategori anestesia serantau.
Yang sensor SpO2 pakai buang (penderia tepu oksigen periferal) menggunakan teknologi fotoplethysmography (PPG) untuk menganggarkan ketepuan oksigen arteri secara tidak invasif. Dua LED — satu memancarkan cahaya merah pada kira-kira 660 nm dan satu memancarkan cahaya inframerah dekat pada kira-kira 940 nm — menghantar melalui katil tisu yang meresap (biasanya jari, jari kaki atau cuping telinga), dan pengesan foto mengukur penyerapan pembezaan hemoglobin beroksigen (HbO₂) berbanding hemoglobin terdeoksigen (Hb) untuk mengira SpO₂ sebagai peratusan. Reka bentuk penderia sekali guna menangani dua masalah klinikal: kecederaan tekanan berkaitan pelekat daripada penempatan penderia boleh guna semula yang berpanjangan, dan risiko jangkitan silang apabila penderia boleh guna semula tidak dibasmi kuman dengan secukupnya antara pesakit. Penderia SpO₂ pakai buang SuJia serasi dengan berbilang jenama monitor utama melalui antara muka penyambung piawai, mengurangkan kerumitan inventori hospital yang mengendalikan armada pemantauan jenama campuran. Jari dewasa, jari pediatrik, pembalut neonatal, dan faktor bentuk klip telinga menampung populasi pesakit penuh.
Yang Penderia tekanan darah pakai buang (transduser tekanan arteri invasif) menukar gelombang tekanan arteri mekanikal yang dijalankan melalui sistem tiub berisi cecair kepada isyarat elektronik yang boleh dipaparkan oleh monitor pesakit sebagai bentuk gelombang arteri masa nyata berterusan dengan nilai sistolik, diastolik dan tekanan arteri min (MAP). Transduser mengandungi tolok terikan silikon atau membran piezoresistif yang memesongkan mengikut kadar tekanan hidraulik yang dikenakan. Parameter prestasi teknikal utama termasuk kepekaan (biasanya 5 μV/V/mmHg), tindak balas frekuensi (rata kepada sekurang-kurangnya 20 Hz untuk menghasilkan semula morfologi nadi arteri dengan setia), perlindungan tekanan berlebihan (untuk bertahan dalam tekanan pembilasan talian yang tidak disengajakan tanpa kerosakan), dan hanyut sifar sepanjang tempoh penggunaan klinikal. Transduser pakai buang diisi dengan garam heparinized melalui peranti siram berterusan pada 300 mmHg, menyampaikan kira-kira 3 ml/jam untuk mengekalkan patensi kateter. Sekali guna menghapuskan risiko jangkitan aliran darah yang berkaitan dengan penggunaan semula, yang merupakan isu keselamatan pesakit yang ketara semasa era kubah transduser boleh guna semula.
Semak imbas semua bahan habis pakai pemantauan dalam kategori pemantauan.
Yang Pam infusi pakai buang (pam elastomer) menyampaikan penyelesaian analgesik pada kadar aliran terkawal dan pratetap yang didorong sepenuhnya oleh undur elastik takungan belon — tiada komponen elektronik, sumber kuasa atau pengaturcaraan diperlukan. Membran elastomer mengekalkan kepala tekanan hampir malar yang, digabungkan dengan kapilari penyekat aliran yang ditentukur dengan tepat, menghasilkan kadar aliran biasanya antara 2 ml/jam dan 10 ml/jam dengan ketepatan ±15% pada suhu badan. Teknologi ini amat sesuai untuk infusi luka berterusan selepas pembedahan (analgesia penyusupan tempatan), infusi blok saraf periferi berterusan, dan analgesia terkawal pesakit intravena (PCA) dalam tetapan di mana akses pam elektronik adalah terhad atau di mana mobiliti pesakit adalah keutamaan. Reka bentuk pakai buang menghilangkan keperluan untuk pembersihan pam dan kitaran penyelenggaraan pengaturcaraan yang menambah beban kerja kejuruteraan bioperubatan. Isipadu takungan dari 50 ml hingga 500 ml menyokong pelbagai tempoh infusi dari kira-kira 5 jam hingga 5 hari.
Yang pam analgesia elektronik ialah peranti infusi terkawal mikropemproses yang membolehkan pengurusan kesakitan selepas pembedahan yang canggih dan individu melalui kadar infusi basal yang boleh diprogramkan, dos bolus terkawal pesakit (PCA) dan selang penguncian. Tidak seperti pam elastomer, platform elektronik membenarkan pengubahsuaian parameter terapi masa nyata apabila trajektori kesakitan pesakit berubah — contohnya, meningkatkan kadar basal pada malam selepas pembedahan pertama dan mengurangkannya apabila toleransi aktiviti bertambah baik. Peranti ini merekodkan log pentadbiran lengkap (jumlah ubat yang dihantar, bilangan permintaan PCA, bilangan dos yang berjaya) yang menyokong semakan perkhidmatan kesakitan akut pelbagai disiplin. Sistem penggera memberikan amaran untuk oklusi, bateri lemah, takungan kosong dan keadaan aliran bebas, meningkatkan keselamatan pesakit di luar persekitaran penjagaan segera.
Yang Pam analgesia terkawal elektronik pakai buang menggabungkan kesederhanaan mekanikal dan kelebihan kebersihan sekali guna pam elastomer dengan modul kawalan elektronik asas untuk membolehkan penghantaran bolus terkawal pesakit. Reka bentuk hibrid ini menangani halangan kos dan kerumitan pam PCA elektronik yang boleh diguna semula sepenuhnya sambil memberikan fleksibiliti dos yang unggul berbanding peranti elastomer pasif semata-mata. Pesakit menekan butang yang mencetuskan isipadu bolus yang telah ditetapkan dengan selang penguncian yang diprogramkan sebelum penggunaan klinikal, menghalang penghantaran berlebihan. Gabungan infusi latar belakang dan bolusing permintaan mengoptimumkan analgesia dengan mengekalkan kepekatan analgesik sambil membolehkan pesakit mentadbir sendiri dos tambahan semasa aktiviti yang menyakitkan seperti fisioterapi dan batuk.
Rangkaian lengkap penyelesaian pengurusan kesakitan selepas pembedahan boleh didapati di kategori pengurusan kesakitan.
Yang kit kateter mampatan belon menyokong mampatan belon perkutan (PBC), prosedur pembedahan saraf invasif minimum untuk rawatan neuralgia trigeminal refraktori perubatan. Kateter jenis Fogarty dimajukan di bawah bimbingan fluoroskopik melalui foramen ovale sehingga hujung belon berada di dalam gua Meckel di pintu masuk ganglion trigeminal. Inflasi belon terkawal memampatkan gentian A-beta bermielin besar yang bertanggungjawab secara selektif untuk mencetuskan kesakitan tic, memberikan kelegaan tahan lama dengan kadar kehilangan deria yang menyusahkan yang rendah berbanding teknik ablatif lain. Kit ini menyediakan semua komponen yang diperlukan dalam satu medan steril — termasuk kateter, picagari inflasi dan aksesori penyambung — untuk menyokong kecekapan prosedur dan pematuhan teknik steril.
Yang pam tekanan inflasi belon perubatan ialah peranti pegang tangan dengan tolok tekanan bersepadu yang digunakan untuk mengembang dan mengekalkan tekanan yang tepat dalam belon kateter semasa prosedur intervensi. Manometer pam memberikan maklum balas tekanan masa nyata di atmosfera (atm) atau bar untuk mengelakkan inflasi yang kurang (kesan tisu yang tidak mencukupi) atau inflasi berlebihan (pecah kapal atau tisu). Penyambung luer-lock mengelak pada port inflasi kateter belon tanpa kebocoran, dan mekanisme roda ibu jari membolehkan penggunaan tekanan terkawal secara beransur-ansur. Pembinaan sekali guna menghalang pencemaran silang antara prosedur steril dan mengelakkan cabaran pengesahan penyahcemaran yang wujud dalam peranti tekanan boleh guna semula.
Sebagai peneraju pengeluar jarum hipodermik pakai buang dan pembekal jarum hipodermik steril, SuJia Medical menghasilkan rangkaian lengkap jarum suntikan daripada konfigurasi serong standard (25°–45°) kepada reka bentuk khusus untuk pentadbiran subkutan, intramuskular dan intravena. Pemilihan tolok jarum dan panjang memberi kesan ketara kepada kesakitan suntikan, penyebaran dadah, dan risiko suntikan intravaskular yang tidak disengajakan dalam laluan ekstravaskular yang dimaksudkan. Teknologi pengisaran serong tiga kali ganda menghasilkan permukaan pemotongan yang lebih tajam dengan daya penembusan yang berkurangan berbanding reka bentuk serong dua yang lebih lama, mengurangkan kesakitan suntikan yang dilaporkan pesakit dalam kajian klinikal dengan boleh diukur. Penggilap elektrolitik menghilangkan ketidaksempurnaan permukaan dan burr yang boleh menyebabkan coring (melepaskan serpihan penyumbat getah ke dalam larutan ubat) semasa penembusan botol. Pensterilan EO dan pembungkusan steril yang dimeterai secara individu mengekalkan kemandulan sehingga titik penggunaan, mematuhi panduan pencegahan kecederaan tajam ISO 23908 di mana varian kejuruteraan keselamatan dengan mekanisme yang boleh ditarik balik atau sarung diperlukan.
Yang beg infusi tekanan (infuser tekanan perubatan) ialah lengan kembung yang mengelilingi cecair IV atau beg produk darah dan dinaikkan — biasanya kepada 300 mmHg — untuk mengatasi tekanan belakang saluran vena atau arteri dan menghantar cecair pada kadar yang jauh melebihi aliran dipacu graviti. Dalam resusitasi kejutan hemoragik atau pentadbiran produk darah yang cepat, mencapai kadar infusi 500 ml atau lebih seminit mungkin menyelamatkan nyawa; Set graviti konvensional tidak mampu kadar aliran ini. Infuser tekanan menggabungkan tolok tekanan yang ditentukur dan injap pelega keselamatan untuk mengelakkan pecah beg dan embolisme udara daripada tekanan berlebihan. Lengan luar yang tahan lama dan telus membolehkan penilaian pantas baki isipadu bendalir tanpa mengempiskan sistem. Keserasian dengan beg IV standard 500 ml dan 1,000 ml mesti disahkan, kerana dimensi beg berbeza mengikut pengilang.
Semak imbas barisan aksesori infusi penuh di Kategori infusi halaman.
Pengurusan rembesan saluran pernafasan ialah intervensi penjagaan kejururawatan asas untuk pesakit yang diintubasi, trakeostomis dan bernafas secara spontan dengan batuk terjejas. Rangkaian kateter sedutan saluran pernafasan SuJia Medical termasuk Tiub sedutan kahak pakai buang (kateter sedutan pernafasan) untuk sedutan terbuka standard, dan Sistem sedutan tertutup gred perubatan untuk pesakit pengudaraan di mana mengekalkan tekanan ekspirasi akhir positif (PEEP) semasa sedutan adalah penting dari segi klinikal.
Kateter sedutan terbuka ialah tiub PVC dengan hujung atraumatik licin dan bulat (atau berbilang mata distal) yang mengurangkan risiko trauma mukosa trakea semasa laluan ke carina. Pemilihan tolok Perancis - antara 6 Fr untuk kegunaan pediatrik hingga 18 Fr untuk pesakit dewasa - mesti mengimbangi keperluan untuk penyingkiran rembesan yang mencukupi terhadap risiko hipoksia daripada tekanan negatif berlebihan yang dikenakan pada saluran pernafasan semasa sedutan. Sistem kateter sedutan tertutup membungkus kateter sedutan dalam lengan plastik pelindung dan melekat secara kekal pada litar ventilator, membolehkan sedutan dilakukan tanpa memecahkan litar pernafasan tertutup. Pendekatan ini mengekalkan PEEP dan FiO₂ sepanjang prosedur, menghalang peristiwa desaturasi berkaitan derekrutmen, dan menghapuskan aerosol persekitaran bagi rembesan pernafasan yang berpotensi berjangkit — kelebihan biokeselamatan yang diserlahkan semasa wabak patogen pernafasan.
Yang Pengapit tali pusat pakai buang ialah peranti sekali guna yang digunakan sejurus selepas kelahiran untuk menyekat saluran tali pusat sebelum atau selepas memotong, menghalang kehilangan darah daripada kedua-dua bayi baru lahir yang dilahirkan dan bahagian plasenta tali pusat. Reka bentuk pengapit mesti mencapai mampatan yang boleh dipercayai dan atraumatik bagi kapal tertutup jeli Wharton tanpa menjana tekanan berlebihan yang boleh merosakkan tisu tali pusat yang halus, manakala mekanisme pengunciannya mesti menahan daya tarikan semasa peringkat ketiga buruh tanpa melepaskan secara tidak sengaja. Pembinaan polipropilena adalah ringan, lengai secara kimia, dan tidak menghasilkan artifak logam pada radiografi perut — relevan apabila penempatan kateter vena umbilik kemudiannya diperlukan dalam rawatan rapi neonatal. Garis panduan Pertubuhan Kesihatan Sedunia semasa mengesyorkan menangguhkan pengapit tali pusat sekurang-kurangnya satu minit selepas kelahiran apabila bayi baru lahir tidak memerlukan resusitasi segera, membolehkan pemindahan darah plasentto-janin pasif untuk mengoptimumkan simpanan zat besi dan hematokrit neonatal.
Lawati Kategori penjagaan kejururawatan untuk rangkaian penuh bahan habis pakai neonatal dan penjagaan pesakit.
Semua produk yang dikeluarkan oleh Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. dihasilkan di bawah sistem pengurusan kualiti yang diperakui ISO 9001, dan syarikat itu merupakan antara kumpulan pertama perusahaan peranti perubatan China yang lulus pemeriksaan penerimaan perintis GMP Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) — perbezaan yang mencerminkan komitmen berdekad-dekad terhadap kawalan proses pembuatan. Barisan produk terpilih mempunyai penandaan CE di bawah Peraturan Peranti Perubatan Kesatuan Eropah (EU MDR 2017/745), dan pelepasan FDA 510(k) telah diperoleh untuk barangan tertentu yang dieksport ke pasaran Amerika Syarikat. Pada tahun 2004 syarikat itu memperoleh pensijilan produk CE pertamanya; pada tahun 2018 ia telah dianugerahkan Anugerah Kecemerlangan Paten China oleh Pentadbiran Harta Intelek Kebangsaan China, mengiktiraf keluasan dan kepentingan teknikal portfolio patennya melebihi 80 paten yang diberikan.
Biokompatibiliti bahan dinilai mengikut piawaian siri ISO 10993 untuk sitotoksisiti, pemekaan, kereaktifan intrakutan dan ketoksikan sistemik seperti yang terpakai kepada klasifikasi hubungan pesakit setiap peranti. Pensterilan etilena oksida (EO) disahkan mengikut ISO 11135, dengan tahap jaminan kemandulan (SAL) 10⁻⁶. Ujian dimensi dan mekanikal peranti saluran pernafasan merujuk YY/T 1040 (setara Cina dengan ISO 5361 untuk tiub trakea dan ISO 11135 untuk litar pengudaraan), manakala geometri penyambung mematuhi ISO 5356-1 (kelengkapan kon 15/22 mm) untuk memastikan keserasian sejagat.
Untuk maklumat tentang saluran penyelidikan aktif syarikat, kerjasama makmal bersama dan pelancaran produk baharu tahunan, lawati Halaman R&D. Pengumuman syarikat terkini, butiran penyertaan pameran dan berita perkongsian klinikal diterbitkan dalam Pusat Berita.
Dengan lebih 30 tahun pengalaman pembuatan khusus sejak penubuhannya pada tahun 1992, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. menawarkan profesional perolehan dan institusi penjagaan kesihatan gabungan kedalaman teknikal, kedudukan kawal selia dan kebolehpercayaan bekalan yang jarang berlaku di kalangan pengeluar boleh habis pakai perubatan China. Persekitaran pengeluaran bilik bersih Kelas 100,000 syarikat seluas 110,000 m², dikendalikan oleh lebih daripada 180 juruteknik profesional, menghasilkan portfolio bersepadu menegak yang merangkumi anestesia am, anestesia serantau, infusi, pemantauan, pengurusan kesakitan dan penjagaan kejururawatan — membolehkan perolehan sumber tunggal yang memudahkan kelayakan pembekal, mengurangkan kerumitan logistik dan memastikan keserasian merentas kategori.
SuJia Medical membekalkan lebih daripada 100 rakan kerjasama di lebih daripada 30 negara dan wilayah. Rangkaian jualan global dan pasukan sokongan teknikal responsifnya — boleh dihubungi di global@zjsj.com.cn — menyediakan bantuan selepas jualan dengan soalan keserasian peranti, permintaan dokumentasi kawal selia dan panduan aplikasi klinikal. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang sejarah syarikat, nilai korporat dan keupayaan pembuatan, lawati Tentang kami halaman. Untuk pertanyaan produk, rundingan perolehan atau permintaan sampel, gunakan Hubungi halaman untuk menghubungi pasukan jualan antarabangsa secara langsung.
